به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری سلامت به نقل از Reuters، یک شرکت داروسازی در برزیل روز جمعه گفت که توافق نامه‌ای را با صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) برای تولید واکسن Sputnik V روسیه علیه COVID-19 از نیمه دوم نوامبر امضا کرده است.
شرکت خصوصی União Quimica روز جمعه گفت که به توافق محرمانه بودن مبنی بر عدم ارائه جزئیات فنی و علمی متعهد است. البته این واکسن هنوز هم باید توسط تنظیم کننده بهداشت و درمان برزیل Anvisa تأیید شود.
این دومین توافق نامه تولید واکسن روسی در برزیل است، جایی که چهار واکسن دیگر در حال آزمایش هستند.
واکسن روسی توسط موسسه تحقیقات گامالیای مسکو تولید و توسط RDIF به بازار عرضه می‌شود که ماه گذشته نیز توافق نامه‌ای برای آزمایش و تولید واکسن با ایالت پارانا برزیل انجام داد.
ایالت باهیا برزیل نیز توافق نامه‌ای را برای انجام آزمایشات بالینی مرحله III واکسن Sputnik V امضا کرده و قصد دارد 50 میلیون دوز را برای بازار شمال شرقی برزیل خریداری کند.
با این حال مشخص نیست که چه زمانی چنین آزمایشی آغاز می‌شود.
ویلاس بواس، متعهد به خرید 50 میلیون دوز برای بالیا، گفت: ما باید آزمایش بالینی فاز III را انجام دهیم، این آزمایش باید در ماه نوامبر آغاز شود و تا ژانویه یا فوریه ادامه یابد.
وی گفت: فقط پس از آن مطالعه، Anvisa تصمیم خواهد گرفت که واکسن روسی را ثبت کند. این همان چیزی است که ما تاکنون می دانیم.
با گزارش بیش از 5.3 میلیون مورد کروناویروس در برزیل یعنی سومین شیوع پس از ایالات متحده و هند، این کشور آمریکای جنوبی به یک محل آزمایش برای یافتن واکسن تبدیل شده است.
آزمایشات مختلف برای واکسن‌هایی که توسط دانشگاه آکسفورد، AstraZeneca ،Sinovac Biotech چین، Pfizer Inc با همکاری BioNTech و جانسن از زیرمجموعه دارویی جانسون و جانسون در دست ساخت است، در حال انجام است.
برزیل مکانی مناسب برای آزمایش واکسن کروناویروس
سخنگوی Anvisa گفت که نه دولت‌های Parana و نه باهیا درخواست تصویب برنامه‌های خود برای آزمایش واکسن روسی را ارسال نکرده‌اند، چه برسد به تصویب برنامه تولید آن. فابیو ویلا-بواس، وزیر بهداشت باهیا، به رویترز گفت که صندوق حاكمیت روسیه و موسسه گامالیا به طور مستقیم با Anvisa در رابطه با داده‌های مربوط به آزمایش‌های قبلی درگیر هستند.
ویلاس بواس، متعهد به خرید 50 میلیون دوز برای بالیا، گفت: ما باید آزمایش بالینی فاز III را انجام دهیم، این آزمایش باید در ماه نوامبر آغاز شود و تا ژانویه یا فوریه ادامه یابد.
وی گفت: فقط پس از آن مطالعه، Anvisa تصمیم خواهد گرفت که واکسن روسی را ثبت کند. این همان چیزی است که ما تاکنون می دانیم.
با گزارش بیش از 5.3 میلیون مورد کروناویروس در برزیل یعنی سومین شیوع پس از ایالات متحده و هند، این کشور آمریکای جنوبی به یک محل آزمایش برای یافتن واکسن تبدیل شده است.
آزمایشات مختلف برای واکسن‌هایی که توسط دانشگاه آکسفورد، AstraZeneca ،Sinovac Biotech چین، Pfizer Inc با همکاری BioNTech و جانسن از زیرمجموعه دارویی جانسون و جانسون در دست ساخت است، در حال انجام است.
مترجم: سید محمد معین حبیبی پاسدار
نظر شما